(Adnkronos) – 欧州連合理事会は、「オムニバスX」簡素化パッケージの残りの部分に関する自身の立場を決定したと、声明で発表しました。共同立法者が年末までに欧州議会との合意を目指すこのパッケージの目的は、食品および飼料の安全性、ならびに人間の健康、動物の健康、環境保護のための高い基準を維持しつつ、不必要なコストと行政負担を削減することです。この交渉委任は特に、最大残留基準（Lmr）、植物保護製品、および殺生物剤に関する規制に関係しています。
輸入製品における残留農薬に関して、理事会は、影響評価後、特に危険な物質のLmrを「技術的ゼロ」に引き下げる原則を確認しました。これらは、例えば癌を引き起こしたり、生殖毒性があったり、内分泌系をかく乱したりする可能性があるため、EUではもはや使用できない物質です。この文書は、使用条件がミツバチや地下水に許容できないリスクをもたらす物質にも適用範囲を拡大しています。古い制限に準拠する製品については、食品廃棄物を避けるために移行措置が引き続き可能です。
植物保護製品に関して、この委任は、評価において優先される生物学的防除物質に対する迅速な手続きを規定しています。低リスク物質およびそれらを含む製品は、無期限の承認および認可を受けます。その他の物質については、例外を除き、初回承認は15年、更新時は25年に延長され、試験および研究報告の保護期間は、通常製品の初回認可では10年から13年に、低リスク製品では13年から15年に延長されます。最後に、データはEUレベルの新しいデータベースに集約される予定です。
より長い承認期間を均衡させるため、この文書はより強力な保証を導入しています。欧州食品安全機関（Efsa）は、科学文献とモニタリングデータの定期的なレビューを実施する必要があります。また、カテゴリー2の発がん性、変異原性、または生殖毒性物質として分類された物質に対しては、より慎重な取り扱いが規定されています。
殺生物剤に関しては、理事会は期限付きの承認を維持しますが、初回は15年、更新は25年の期間となります。飼料については、この提案は認可された添加物の大部分に対する系統的な更新を廃止し、デジタル表示を許可します。遺伝子組み換え生物（Ogm）については、この委任は、遺伝子組み換え微生物から得られた発酵製品はOgm由来の食品または飼料ではないことを明確にし、これらの微生物の残留物を減らすための委員会のガイドラインを求めています。
この委任は、殺生物剤に関するデータ保護期間を延長する規制の採択と、持続可能な農薬使用に関する新しい規則に関する理事会の交渉立場に続くものであり、いずれも昨年5月に発生しました。文書が説明するように、EU理事会のアイルランド議長国は、欧州議会が自身の立場を採択し次第、欧州議会との交渉を開始します。
